产品货号：
YT939
中文名称：
CDK2抑制剂(PHA-793887)
英文名称：
CDK2 Inhibitor
产品规格：
10mM×0.2ml|5mg|25mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本品是一种新型有效的CDK2、CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8nM、5nM和10nM，作用于CDK2、5和7比作用于CDK1、4和9选择性高6倍以上。
CAS：718630-59-2
分子式：C19H31N5O2
分子量：361.48
纯度：93.9%
结构式：
PHA-793887抑制许多肿瘤细胞系增殖，包括A2780、HCT-116、COLO-205、C-433、DU-145、A375、PC3、MCF-7和BX-PC3，IC50为88nM–3.4μM。PHA-793887作用于白血病细胞系包括K562、KU812、KCL22和TOM1时有细胞毒性，IC50为0.3–7μM，但是作用于正常未受刺激处理的外周血单核细胞或CD34+造血干细胞时没有细胞毒性。PHA-793887作用于白血病细胞系具有高活性，IC50< 0.1μM。PHA-793887诱导细胞周期停滞，抑制Rb和核磷蛋白磷酸化，0.2-1μM时调节cyclin E和cdc6表达，5μM时诱导凋亡。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
相关搜索：CDK2抑制剂(PHA-793887)，CDK2 Inhibitor，718630-59-2
CAS：718630-59-2
分子式：C19H31N5O2
分子量：361.48
纯度：93.9%
结构式：
PHA-793887抑制许多肿瘤细胞系增殖，包括A2780、HCT-116、COLO-205、C-433、DU-145、A375、PC3、MCF-7和BX-PC3，IC50为88nM–3.4μM。PHA-793887作用于白血病细胞系包括K562、KU812、KCL22和TOM1时有细胞毒性，IC50为0.3–7μM，但是作用于正常未受刺激处理的外周血单核细胞或CD34+造血干细胞时没有细胞毒性。PHA-793887作用于白血病细胞系具有高活性，IC50< 0.1μM。PHA-793887诱导细胞周期停滞，抑制Rb和核磷蛋白磷酸化，0.2-1μM时调节cyclin E和cdc6表达，5μM时诱导凋亡。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
相关搜索：CDK2抑制剂(PHA-793887)，CDK2 Inhibitor，718630-59-2